İzlenebilir Paketleme Teknolojileri Hakkında Yazılar

VISIOTT TPS uzmanları, izlenebilir paketleme teknolojilerinin daha iyi anlaşılması için sık sık yeni içerikler hazırlıyor. İzlenebilirlik ve paketleme teknolojileri ile ilgili gelişmeler ve yönetmelikleri sürekli takip eden uzmanlarımızın hazırlamış olduğu yazıları okuyabilir, daha detaylı bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

Bahreyn Track And Trace Düzenlemeleri
Blog
Bahreyn Track and Trace Düzenlemeleri: İlaç Tedariği Zinciri Güvenliği
Bahreyn, ilaç tedariği zincirindeki güvenliği ve ilaçların otantikliğini sağlamak için Bahreyn Track and Trace düzenlemelerini yürürlüğe koymuştur. Ulusal Sağlık Düzenleme Kurumu (NHRA) tarafından tasarlanan bu önlemler, sahte ilaçlarla mücadele etmeyi, kamu sağlığını ...
Devamını Oku
Chestny Znak Ve Endüstriyel İzlenebilirlik
Blog
Chestny ZNAK ve Endüstriyel İzlenebilirlik : Rusya için Entegre Track & Trace Çözümleri
VISIOTT- TPS, ilaç sektöründe serileştirme ve toplama çözümleri için hem yazılım hem de donanım çözümleri üretmektedir. Üçüncü parti şirketlere ihtiyaç duymadan, tamamen kendi bünyesinde geliştirdiği çözümlerle müşterilerine eksiksiz
Devamını Oku
İzlenebilirlik Makaleleri
Blog
Rusya’da Kozmetik ve Temizlik Ürünleri için İzlenebilirlik Zorunluluğu
Uzun zamandır ilaçlar, tıbbi cihazlar, evcil hayvan mamaları, parfümler, alkollü içecekler, besin takviyeleri ve tütün ürünleri için izlenebilirlik uygulamalarını hayata geçiren Rusya, izlenebilirlik sistemini tüm kozmetik ve ev kimyasallarını kapsayacak şekilde genişletiyor...
Devamını Oku
Dscsa-Son-Tarihinin-Ertelenmesi-Üreticiler-Nasıl-Bir-Yol-İzlemeli-Futured
Blog
DSCSA Son Tarihinin Ertelenmesi: Üreticiler Nasıl Bir Yol İzlemeli?
DSCSA temel gerekliliklerinin uygulanması 2023 Kasım’dan, 2024 Kasım’a ertelendi. Ancak FDA, bun bir erteleme değil; elektronik sistemlerin ve takip sürecinin stabilize edilmesi için sağlanan bir esneklik olarak tanımladı. İlaçların birçok aşamada üretilmesi
Devamını Oku
Anvisa_Futured_Image
Blog
RDC 658/22: İlaçlar İçin Kalite Standartlarında Artış
VISIOTT TPS olarak uluslararası gereklilikleri takip ediyor ve hatalara yer olmadığına inanıyoruz ve bu nedenle RDC 658/22’ün gerekliliklerini, çevrimiçi kontrolün önemli noktalarını inceliyoruz. Brezilya Sağlık Düzenleme Kurumu (Anvisa), 30 Mart 2022'de İlaçlar için İyi Üretim
Devamını Oku
Udi Sistemi Ve Tekil Cihaz Kimliği - Featured Image
Blog
UDI Sistemi ve Tekil Cihaz Kimliği
UDI Sistemi ile ilgili ABD’de FDA, çeşitli çalışmalar yapmaktadır. Avrupa Birliği ise Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Cihaz Regülasyonu (IVDR) ile çeşitli aksiyonlar almıştır. AB’nin bu iki yönetmeliği, tıbbi cihazları sınıflandırarak
Devamını Oku
1 2 3 4 … 8