Analyse et Vérification du Pharmacode
Analyse et Vérification du Pharmacode
Le pharmacode, souvent utilisé dans l’industrie pharmaceutique, a pour objectif d’assurer la cohérence entre le produit et son emballage, et de garantir que le produit entre dans la chaîne d’approvisionnement avec les documents d’accompagnement appropriés. Les erreurs ou les confusions dans l’emballage peuvent entraîner de graves conséquences pour la santé des consommateurs et nuire à la réputation de l’entreprise. De plus, les entreprises peuvent être exposées à des sanctions financières. Par exemple, la mise sur le marché d’un médicament destiné à traiter l’hypertension dans un carton incorrect pourrait provoquer de très graves problèmes. Une telle erreur de la part du fabricant non seulement empêcherait le traitement des patients, mais mettrait également leur santé en danger. Pour éviter ce genre de situation, de nombreuses entreprises effectuent des procédures d’analyse et de vérification du pharmacode. Lors de l’emballage des produits pharmaceutiques, la conformité du blister, de la notice, du carton et de l’étiquette peut être contrôlée grâce à l’analyse du pharmacode au cours du processus de production.
Dans la production de produits pharmaceutiques, des systèmes basés sur le laser ou sur des caméras sont utilisés pour le contrôle du pharmacode. Ces systèmes segmentent les lignes épaisses et fines, puis les convertissent en valeurs numériques à l’aide d’une arithmétique binaire. Lors de la création d’une combinaison de lignes épaisses et fines pour l’emballage, les normes doivent être respectées. Modifier le rapport entre ces lignes en les élargissant ou en les réduisant peut entraîner des erreurs dans les algorithmes d’inspection visuelle. En outre, la proximité de la zone où le pharmacode est appliqué avec les zones OCR/OCV permet d’effectuer les deux opérations de lecture simultanément.
En conclusion, les mêmes pharmacodes doivent être appliqués à chaque forme du médicament — carton, feuille d’aluminium, notice et étiquette — afin de vérifier que l’emballage est constitué des bonnes unités. Tout produit présentant un pharmacode erroné doit être retiré de la ligne de production à l’aide du mécanisme de rejet pendant le processus de fabrication. En cas de lecture de pharmacodes présentant des valeurs différentes sur la ligne de production, un contrôle en cours de processus doit être effectué et la cause racine de l’erreur doit être identifiée.
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Informations Complémentaires sur l’Analyse et la Vérification du Pharmacode
L’objectif du pharmacode, couramment utilisé dans l’industrie pharmaceutique, est de garantir la cohérence entre l’emballage et le produit, ainsi …

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