Behörde: Gesundheitsbehörde Singapur (HSA)

Antrag Quelle: Regulatorische

Träger der Daten: –

Einzelheiten: Das Singapore Centre for Drug Administration Health Products Regulation Group unter der Health Science Authority Singapore ist verantwortlich für die Registrierung von Arzneimitteln und die kontinuierliche Überprüfung der zugelassenen medizinischen Produkte für den Verkauf und Verbrauch in Singapur. Als „Zulassungsbehörde“ gemäß dem Arzneimittelgesetz sind der Chief Executive der Health Sciences Authority (HSA) und die von ihm benannten Beamten des Centre for Drug Administration (CDA) der HSA befugt, Lizenzen und Zertifikate gemäß dem Arzneimittelgesetz zu erteilen, zu erneuern, zu ändern, auszusetzen und zu widerrufen.

• Bezeichnung
• Wirkstoffe
• Kontrollnummer
• Verfallsdatum
• Eintragung İnfo

Links:

https://www.hsa.gov.sg/therapeutic-products/guidance-documents